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CCC中文/英文认证
欧共体市场销售通行证
中国质量认证获证组织
ABB、BOSCH、施耐德
国际质量体系认证企业
零售企业药品经营许可条件 （1）具有保证所经营药品质量的规章制度； （2）具有依法经过资格认定的药学技术人员； （3）企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定情形的； （4）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域； （5）具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门结合当地具体情况确定。【了解详情】
“如何更快的办理医疗器械资质？”这是很多的客户共同的疑问，其实最快的办理方式 就是直接找到代办公司，我们有专业的办理工作人员，可以为您整理资料，带您走办理流程。每一步怎么做，什么时间需要整理什么资料，什么时间需要走什么流程，这些都会有专人的负责。【了解详情】
开办一类医疗器械生产前需要办理第一类医疗器械产品备案凭证，再办第一类医疗器械生产备案凭证。第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，填写《第一类医疗器械产品备案登记表》及《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交资料申请。获取由市级食品药品监督管理局监制的第一类医疗器械产品备案凭证及第一类医疗器械生产备案凭证后才可生产销售。【了解详情】
现在经营三类医疗器械都需要相关的证件许可才可经营。医疗器械分为三大类，其中一类可直接办理，二类医疗器械需要到相关部门备案才可以经营，三类医疗器械必须经过相关部门的审核并且颁发证书才可以经营。【了解详情】
在二零一四年之前是可以个体工商户的身份申请许可证的，但在二零一四年之后就需要以公司法人名义进行申请了。所以在准备申办医疗器械经营许可证之前是需要注册公司的，对于这点我公司可以为各位朋友进行免费的注册一家医疗器械经营公司。【了解详情】
办理医疗器械经营许可证需要的材料虽然各地的政策不一致，但大同小异，没有太大的差别，下面创业无忧列出一般需要的材料，告诉大家办理医疗器械经营许可证需要准备的材料。【了解详情】
