欢迎光临西安资质代办公司！
全国24小时服务电话：18891880588
全国24小时服务电话：18891880588
CCC中文/英文认证
欧共体市场销售通行证
中国质量认证获证组织
ABB、BOSCH、施耐德
国际质量体系认证企业
医疗器械经营许可证是经营三类医疗器械的企业必须具备的一个许可证明。由于三类医疗器械对人体健康的影响非常大，国家对其的管控也很严格，相关的目录也有很多。申请注册三类医疗器械经营许可证流程及重点节点有哪些？【了解详情】
第三类医疗器械备案办理申请需要哪些材料? 1、营业执照复印件; 2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件; 3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证;【了解详情】
西安第三类医疗器械经营许可证的办理其实只要把所需材料准备齐全并不是特别复杂的。【了解详情】
法人和其它组织可以设置诊所，但审批中医诊所备案（或其它类别诊所）法定代表人和负责人是否可以分别设置要根据性质而定。相关情况及法律依据如下文西安中医诊所备案代办公司为大家介绍：【了解详情】
开设备案中医诊所应该满足人员资质、诊所标准、名称、环保消防要求以及不得举办诊所的情形等方面的条件，下面就由西安中医诊所备案代办的小编来为大家详细介绍一下吧。【了解详情】
零售企业药品经营许可条件 （1）具有保证所经营药品质量的规章制度； （2）具有依法经过资格认定的药学技术人员； （3）企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定情形的； （4）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域； （5）具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门结合当地具体情况确定。【了解详情】
